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- 検体、テストキット、製薬のImport / Exportのご経験がある方必見の案件！
- ライフワークバランス良好 - 残業０、フレックスタイム、在宅勤務制度あり
企業情報
グローバルに展開するCRO企業です
職務内容
- ラボキットとサンプルのインポートとエクスポート
- ラボのマニュアルの確認
- ラボおよび ベンダーとのコミュニケーション
- プロジェクトのタイムラインを作成および管理
- パッケージング、ラベリング、ラボのサードパーティ契約ベンダーの管理
- デポのセットアップと管理
- 使用期限の管理
- 初期および補給活動を開発および管理
- デポの返品と調整
- 治験薬概要書および薬局マニュアルの草案作成とレビュー
- スタートアップチームと協力して、ラボのマニュアルの開発、レビュー、および承認
- その他のプロジェクト
理想の人材
-四大卒以上
-中級レベルの英語力(読み・書き・会話) - グローバルとのコミュニケーションに必要
- MS Office (Excel, Word, OUTLOOK) 中級レベル
-システムに強い方
-社内関連部門との交渉能力
-治験薬等のロジスティック業務経験者優遇
-製薬会社、CRO 業界経験者優遇
条件・待遇
・ビジネス、規模ともに急成長している中で、共に成長しながら業務をしていただくことができる
・在宅勤務制度、残業０の勤務ができ、ライフワークバランスが非常に良好
・海外とのやり取りも多々あり、英語を使う環境下で仕事ができる
コンタクト
Tokine Atsuta
求人番号
4221422
電話
+813 6832 8649
