【大阪オフィス】大手日系製薬メーカーでPV部門の症例評価担当

大阪市 正社員 年収 500万円 - 900万円 日系企業 求人詳細を見る
治験薬および市販薬の副作用評価を担っていただくポジションです。規制当局への報告や業務委託先の管理など、安全性情報のプロセス全体に関与していただきます。
  • 副作用評価から業務改善まで幅広く携われる専門性の高いポジション
  • 自社の医薬品開発に携われる

企業情報

国内に本社を構える日系製薬メーカーです。グローバル展開も進めており、海外提携先との連携も多く、専門性を活かしながらキャリアアップが可能な環境です。

職務内容

  • 治験薬および市販薬の副作用症例評価業務
  • ケースプロセスの管理・改善
  • 規制当局への報告対応
  • 海外提携会社・子会社への情報提供
  • 業務委託先の管理
  • 安全性情報収集プロセスの整備・運用

理想の人材

  • 理系大学卒以上
  • PV業務経験3年以上(ケースプロセス含む)
  • 流暢な日本語力・読書ビジネスレベル英語力

条件・待遇

  • 昇給年1回、賞与年2回
  • 年次有給、ボランティア休暇など各種休暇制度
  • 退職金制度・財形貯蓄制度・持株会制度・慶弔見舞金など
  • 社会保険完備(健康保険・雇用保険・労災保険)
  • テレワーク制度
コンタクト
Konoka Yokota
求人番号
JN-102025-6862517
電話
+81 080-3757-2134

求人情報

分野
医療・ヘルスケア
職種
ヘルスケア
業界
ヘルスケア・製薬
勤務地
大阪市
雇用形態
正社員
担当コンサルタント
Konoka Yokota
担当コンサルタントの電話番号
+81 080-3757-2134
求人番号
JN-102025-6862517
企業タイプ
日系企業

ダイバーシティ&インクルージョン

マイケル・ペイジでは、多様性を受け入れるだけではなく、多様性のある社会づくりに取り組んでいます。あらゆるバックグラウンドの方からの応募を歓迎すると同時に、すべての人が自分らしく働けるようなインクルーシブな職場構築も支援しています。採用プロセスにおいて、お困りの方やサポートが必要な方がいましたら、お気軽にご連絡ください