求人を保存 検索に戻る 職務内容 求人情報 類似した求人アジア中心のグローバル治験に携われるポジションです英語を活かしながらキャリアアップを目指せます企業情報グローバル展開を進める大手日系製薬メーカーです。臨床開発の質とスピードを重視し、海外グループ会社との連携も積極的に行っています。職務内容CRO委託臨床試験の進行状況の監督治験関連文書の確認・承認（治験実施計画書、モニタリング報告書など）CROとの定例ミーティングの主導、進捗管理、課題対応社内専門部門（薬事、品質保証、安全性情報等）との調整治験保険手配や社内承認手続きの推進治験実施医療機関との契約サポートおよびドキュメント管理チームメンバーの取りまとめと上司への報告社内プロジェクトチームとの連携による試験計画の立案・実行支援ナレッジの可視化やプロセス改善の実施海外グループ会社との協力による共同プロジェクトへの参画理想の人材製薬メーカーでのCROマネジメント経験またはCROでグローバル試験のリード/PM経験（5年以上）流暢な日本語力・ビジネスレベルの英語力条件・待遇退職金制度・財形貯蓄制度・持株会制度・慶弔見舞金など社会保険完備（健康保険・雇用保険・労災保険）テレワーク制度コンタクトKonoka Yokota求人番号JN-102025-6867770電話+81 080-3757-2134求人情報分野医療・ヘルスケア職種ヘルスケア業界ヘルスケア・製薬勤務地東京23区雇用形態正社員担当コンサルタントKonoka Yokota担当コンサルタントの電話番号+81 080-3757-2134求人番号JN-102025-6867770企業タイプ日系企業
