求人を保存 検索に戻る 職務内容 求人情報 類似した求人世界的な製薬企業で、複雑かつ高インパクトな規制申請プロジェクトをリード柔軟な働き方とキャリア開発の機会が充実企業情報世界中で革新的な医薬品を提供し、患者の生活を改善することに注力しているグローバル企業です。多様性を尊重し、社員の成長を支援する文化を持っています。職務内容規制申請プロジェクトを独立して管理し、期限内に高品質な申請書類を提出プロジェクトチームとの調整、申請プロセスや標準のガイドライン提供提出計画の策定、チームミーティングの実施、課題解決外部パブリッシャーとの連携、出版に関する問題解決提出書類の品質確認（リンク、目次、ブックマークなど）プロセス改善や標準化の推進、社内プロジェクトへの参画理想の人材学士号（関連分野）製薬業界または関連業界での経験規制申請管理または出版業務の経験PMPやRAC資格があれば尚可条件・待遇グローバルなキャリアパスと研修制度ハイブリッドワークなど柔軟な勤務体系充実した社会保険・健康サポート社員の成長を支援するメンタープログラムコンタクトKao Toyama求人番号JN-122025-6900785電話+81 3 6627 6122求人情報分野ライフサイエンス職種薬事・学術業界ヘルスケア・製薬勤務地東京都雇用形態正社員担当コンサルタントKao Toyama担当コンサルタントの電話番号+81 3 6627 6122求人番号JN-122025-6900785企業タイプ外資系企業勤務形態在宅可・ハイブリッド勤務可
