求人を保存 検索に戻る 職務内容 求人情報 類似した求人規制戦略の立案から承認まで幅広く携われる将来的なマネジメントキャリアへのステップアップが可能企業情報世界中で医療・研究分野を支える製品を提供するグローバル企業。革新的な技術と高品質なサービスで業界をリードし、社員の成長を重視する企業文化を持っています。職務内容日本市場向けの規制戦略の策定IVD製品の登録・申請業務のサポートおよびコンプライアンス維持製品変更プロセスにおける規制対応の評価・管理規制当局との折衝および関連書類の作成グローバル登録チームとの連携による申請資料準備規制情報の収集・分析と社内共有理想の人材理系学士号（科学、工学、薬学、ライフサイエンス等）4年以上のレギュラトリーアフェアーズ経験（IVD業界、PMDA対応経験必須）条件・待遇グローバルなキャリアパスと研修制度安定した経営基盤と働きやすい環境社員の成長を支援する制度（教育・資格取得支援）完全週休二日制、各種社会保険完備コンタクトKao Toyama求人番号JN-012026-6912688電話+81 3 6627 6122求人情報分野ライフサイエンス職種薬事・学術業界ヘルスケア・製薬勤務地東京都雇用形態正社員担当コンサルタントKao Toyama担当コンサルタントの電話番号+81 3 6627 6122求人番号JN-012026-6912688企業タイプ外資系企業勤務形態在宅可・ハイブリッド勤務可
