求人を保存 検索に戻る 職務内容 求人情報 類似した求人多様なGMP/GDPサイトを監査し、専門性を最大化できる環境グローバルチームと連携しながら、監査戦略から改善提案まで幅広くリードできる裁量の大きいポジション企業情報患者中心の価値創造を掲げ、革新的な医薬品を世界へ届けるグローバルライフサイエンス企業です。品質と透明性を非常に重視しており、社員の専門性を尊重しながらキャリア成長を支える文化が根付いています。職務内容内部・外部のGMP/GDP監査（計画・実行・報告・対応確認・クローズ）をリードグローバル監査スケジュール管理および経営層向けの監査レポート作成先進的製造環境における品質システムの評価・改善提案社内ステークホルダーとの連携による監査戦略の推進、課題解決支援cGMP/GDPの最新動向に基づく規制対応・品質強化の牽引監査チームへのリーダーシップ発揮およびプロセス改善の推進理想の人材GMP/GDP/医療機器など品質・コンプライアンス関連で10年以上の経験GMP/GDP領域での監査経験条件・待遇グローバル品質監査の専門性を伸ばせるキャリア環境国際的ステークホルダーとの協働機会が豊富継続的学習・トレーニング制度によるスキル強化柔軟で自律的な働き方ができる企業文化多様性を尊重するダイバーシティ環境コンタクトKao Toyama求人番号JN-022026-6949320電話+81 3 6627 6122求人情報分野ライフサイエンス職種製薬業界ヘルスケア・製薬勤務地東京都雇用形態正社員担当コンサルタントKao Toyama担当コンサルタントの電話番号+81 3 6627 6122求人番号JN-022026-6949320企業タイプ外資系企業勤務形態在宅可・ハイブリッド勤務可
