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プロジェクトマネージャとして大規模で複雑なクライアントプロジェクトを単独で管理していただきます。また、複雑なクライアントプロジェクトおよびコマーシャルソリューションの市場参入戦略の開発および実行を行っていただきます。
臨床試験プログラムの全体的な計画と実行を監督し、プロジェクトの成功を確保するとともに、試験デザイン、プロトコルの策定、予算管理、リーダーシップ、外部ベンダーの調整など、多岐にわたる責任が持てるポジション。
欧米のメンバーと共同で本部の企画・管理・運営業務を行います。
海外開発品目増加に対応し、国内外レギュレーションに準拠した医薬品製造における品質保証業務及び新薬候補品の後期ステージ〜商用生産立ち上げにおける品質体制確立をリードしていただける指導職・管理職候補ポジション
グローバルに展開している大手CRO企業において、CRAとして医薬品開発に関するプロジェクトをサポートするポジション。
As a Clinical Research Associate (CRA), you will be responsible for managing and executing clinical trials in Osaka and Tokyo, ensuring compliance with regulatory standards, and contributing to the advancement of medical research.
GMP内部監査業務
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