医療・ヘルスケア jobs in Tokyo 23 Wards

ヘルスケア領域における市場調査プロジェクトを担当し、医師・医療機関から収集したデータを分析・報告します。
ヘルスケア領域における市場調査プロジェクトを担当し、医師・医療機関から収集したデータを分析・報告します。 国内外のステークホルダーと連携しながら、製薬・医療機器企業向けの価値あるインサイトを提供します。

本ポジションは、医療従事者向け安全ソリューション（手術・薬剤取り扱い環境など）におけるマーケティング戦略を統括し、事業成長と新製品上市をリードする役割です。グローバルとの協働が多い環境のもと、複数のプロダクトマネージャーをマネジメントしながら、ビジネスの中長期戦略を推進します。

本ポジションは、日本における臨床開発戦略の立案から実行までを統括するClinical Trial Directorポジションです。グローバルと連携しながら、医療機器の臨床試験を通じて事業成長と患者さんへの価値創出に貢献いただきます。

医療分野におけるリアルワールドデータを活用し、臨床研究や関連プロジェクトの統計解析を担うポジションです。研究計画段階から解析、成果物作成まで一貫して関与でき、専門性を深められる環境です。

リアルワールドデータ（RWD）を活用した臨床研究・治験のプロジェクトマネジメントを担うポジションです。医師や統計解析担当、ビジネス開発チームと連携しながら、企画から実行まで幅広く関与いただきます。

日本国内の臨床試験プロジェクトの進行を統括し、Operationsのプロセスおよび品質の一貫性を担っていただくポジションです。PMやグローバル関係者と連携しながら、進捗管理、タイムライン管理、モニタリング品質などの担保を中心に担っていただきます。

治験が医療機関においてGCPやプロトコールに従い適切に実施されているかをモニタリングしていただくポジションです。施設選定から試験終了までの各種手続き、進捗・症例管理、問い合わせ対応、報告書作成など治験全体の運営・管理を担当していただきます。

CTAとしてグローバル臨床試験において、CRAやCTMをはじめとする国内外のプロジェクトメンバーを支援し、試験運営全体を円滑に進めていただくポジションです。臨床試験に関わる事務・運営・コーディネーション業務を幅広く担っていただき、規制文書管理や進捗管理を通じてプロジェクト成功に貢献いただきます。

臨床研究プロジェクト全体を俯瞰し、進捗・品質・予算を含めた包括的なマネジメントを担うポジションです。国内外のステークホルダーと連携しながら、プロジェクトおよびチームを成功へ導きます。

臨床試験が適切な基準や規制に沿って実施されているかを確認・支援する、臨床開発における重要な役割です。これまでのCRA経験を活かしながら、試験全体を主体的にリードしていくことが期待されます。

臨床試験プロジェクトの進行を開始から終了まで管理し、スポンサーとの窓口として全体の進捗や課題を調整していただくCTMポジションです。また、チームの統括や計画作成、契約・スコープ管理を通じて、試験の円滑な実施を支援していただきます。

医薬品安全性システムや運用、手順を整備し、規制要件および社内基準に準拠して管理していただくポジションです。製品リスク管理、監査対応、関連部門や外部ステークホルダーとの連携を通じて、患者安全性の維持とコンプライアンスの確保をしていただきます。

臨床試験におけるモニタリング業務を中心に、試験全体の品質と進行を支えるポジションです。分業制ではなく、計画段階から終了まで関与することで、CRAとしての総合力を高められます。

臨床試験および臨床研究におけるモニタリング業務を担当するポジションです。治験の立ち上げから実施・フォローアップまで、幅広い工程に携わりながら専門性を高めていただきます。

担当施設・試験の文書収集・レビュー・管理を調整し、コンプライアンスを確保するとともに、施設スタッフへの問い合わせ対応やシステム・プロセス関連のサポートを行うポジションです。進捗・指標・マイルストーン管理や各種ミーティング・モニタリング訪問の計画・調整、業務効率化への貢献もしていただきます。

臨床試験のスタートアッププロセスを主導し、プロジェクトの円滑な立ち上げおよび計画どおりの進行を支援していただくポジションです。翻訳レビュー、進捗管理、規制・契約関連業務、社内外関係者との調整などもしていただきます。

グローバル臨床試験におけるCTM業務を主導し、国内モニタリングチームの監督と運営を担っていただくポジションです。試験立ち上げからモニタリング管理、各種ベンダーマネジメント、コスト管理まで、幅広い領域をリードしていただきます。

治験の運営・管理を担当し、外部ベンダーや医療機関と連携しながら品質と被験者安全を確保するポジションです。社内外の関係者と連携し、治験計画の策定から課題対応や進捗管理まで幅広く担っていただきます。

医療データを活用した臨床研究・RWD解析プロジェクトをリードするプロジェクトマネージャーの募集です。製薬企業や医療機器メーカーと協働し、研究企画立案から推進まで幅広く担っていただきます。

日本における臨床オペレーション機能の立ち上げと拡大を担うシニアマネジメントポジションです。国内治験オペレーションを牽引しつつ、グローバル基準の体制づくりにリーダーシップを発揮いただきます。

臨床研究アソシエイト（CRA）として、ヘルスケア業界における臨床試験の管理と監督を担当します。高い専門知識と正確な管理能力が求められるポジションです。

臨床研究におけるモニタリング業務を中心に、施設・症例の品質確保と進捗管理を担うポジションです。将来的には、経験を積みながらプロジェクトリーダーとして研究設計や運営全体に携わるキャリアパスが用意されています。

臨床開発部門のCRAメンバーを統括し、採用・育成・パフォーマンス管理を通じて組織全体のクオリティ向上を担うポジションです。プロジェクト運営の指標管理や部門横断の改善施策にも主体的に関わる、マネジメント色の強い役割です。

医薬品開発プロジェクトをリードし、臨床試験の進行管理を担うCTMポジションです。未経験者向けに研修とOJTが充実しており、CRAから次のステップに進みたい方に最適です。

本ポジションは、フェーズI〜IIIの臨床試験において医療機関の選定からモニタリング、クローズアウトまでを一貫して担当するCRAのポジションです。

安全性情報（治験・市販後）の評価プロセスを、グローバルで標準化・高度化するプロジェクトをリードまたは推進いただくポジションです。プロセスの最適化や自動化を通じて、グローバル組織全体の効率向上を牽引していただきます。

臨床試験プロジェクトの進行管理を担当し、複数部門をリードしながら円滑な試験運営を実現する役割です。計画策定から実行、進捗管理、リスク対応まで一連のPM業務を主軸として、プロジェクト成功に貢献していただきます。

グローバルおよび国内臨床試験の統括として、複数試験の計画立案から終了までを主導いただく役割です。最先端のがん治療研究を推進し、社内外のステークホルダーと連携しながら試験成功に導くリーダーポジションです。

このポジションは、臨床試験のスタートアッププロセスをリードし、プロジェクトの円滑な開始をサポートします。規制対応や契約交渉を含む幅広い業務を通じて、医薬品開発に貢献できる役割です。

日本国内のファーマコビジランス業務を統括し、グローバル基準に沿った安全管理を推進する役割です。規制対応やリスクマネジメントを担う重要なポジションです。