医療・ヘルスケア jobs in Japan

臨床試験プロジェクトの円滑な推進をサポートし、チームと依頼者間のコミュニケーションを担うマネージャーのサポートを担うポジションです。

新たに調剤薬局事業を展開しており、既存店舗の運営強化と将来的な店舗拡大を見据えた基盤作りを進めています。店舗運営改善の中心メンバーとして、現場支援からマネジメント、新規店舗立ち上げまで幅広い役割を担っていただきます。

ヘルスケア領域における市場調査プロジェクトを担当し、医師・医療機関から収集したデータを分析・報告します。
ヘルスケア領域における市場調査プロジェクトを担当し、医師・医療機関から収集したデータを分析・報告します。 国内外のステークホルダーと連携しながら、製薬・医療機器企業向けの価値あるインサイトを提供します。

このポジションでは、化粧品・サプリメント原料を中心とした法人顧客を担当し、継続的な対話を通じて課題やニーズを把握し、最適な提案を行う営業ポジションです。社内のSCMやQC／QA部門と連携し、品質・規制・技術的観点も踏まえた価値提供を行います。

週3在宅×最大年収15Mの高待遇で、事業戦略に深く関わるハイインパクトFP&A。

将来のFinance Director継承パスが明確な、極めて稀少なキャリア機会です。

本ポジションは、医療従事者向け安全ソリューション（手術・薬剤取り扱い環境など）におけるマーケティング戦略を統括し、事業成長と新製品上市をリードする役割です。グローバルとの協働が多い環境のもと、複数のプロダクトマネージャーをマネジメントしながら、ビジネスの中長期戦略を推進します。

日本法人経理を一気通貫で担い、裁量高く活躍できるスタンドアローンポジションです。

週2-3日在宅×上限年収1,200万円で、グローバルキャリアを築けます。

本ポジションは、日本における臨床開発戦略の立案から実行までを統括するClinical Trial Directorポジションです。グローバルと連携しながら、医療機器の臨床試験を通じて事業成長と患者さんへの価値創出に貢献いただきます。

医療分野におけるリアルワールドデータを活用し、臨床研究や関連プロジェクトの統計解析を担うポジションです。研究計画段階から解析、成果物作成まで一貫して関与でき、専門性を深められる環境です。

This is a business-facing HR Business Partner role supporting leaders within a mature Japan organization of a global healthcare and life sciences firm. The position combines hands-on HR delivery with strategic partnering in a highly professional, international environment.

サプライプランナーとして、ヘルスケア業界における物流部門での在庫管理や供給計画を担当します。効率的な物流オペレーションを実現し、クライアントのニーズに応える重要な役割を果たします。

リアルワールドデータ（RWD）を活用した臨床研究・治験のプロジェクトマネジメントを担うポジションです。医師や統計解析担当、ビジネス開発チームと連携しながら、企画から実行まで幅広く関与いただきます。

• 高い臨床および顧客サービス基準を満たす医療支援サービス（医療輸送を含む）の提供を担当します。
• 地域の医療チームと連携し、包括的な医療支援を提供し、適切なケース管理を確保します。

CROとのパートナーシップ構築・改善を通じて、臨床開発全体の質とスピード向上に貢献できる。

日本における臨床開発の中核として、担当プロダクトの開発戦略立案から実行までをリードするポジションです。社内外の多様なステークホルダーと連携しながら、開発から承認・上市に向けた重要な意思決定に関与します。

日本国内の臨床試験プロジェクトの進行を統括し、Operationsのプロセスおよび品質の一貫性を担っていただくポジションです。PMやグローバル関係者と連携しながら、進捗管理、タイムライン管理、モニタリング品質などの担保を中心に担っていただきます。

治験が医療機関においてGCPやプロトコールに従い適切に実施されているかをモニタリングしていただくポジションです。施設選定から試験終了までの各種手続き、進捗・症例管理、問い合わせ対応、報告書作成など治験全体の運営・管理を担当していただきます。

CTAとしてグローバル臨床試験において、CRAやCTMをはじめとする国内外のプロジェクトメンバーを支援し、試験運営全体を円滑に進めていただくポジションです。臨床試験に関わる事務・運営・コーディネーション業務を幅広く担っていただき、規制文書管理や進捗管理を通じてプロジェクト成功に貢献いただきます。

医薬品の安全性に関する医学的判断・助言を担いながら、日本チームをまとめるリーダーとして活躍いただくポジションです。国内外のステークホルダーと連携し、グローバル水準での安全性評価に関与します。

医薬品の安全性情報を取り扱い、国内外の関係者と連携しながらデータ管理・評価を行うポジションです。グローバルな環境で、規制遵守と品質を重視した安全性業務に携わることができます。

臨床研究プロジェクト全体を俯瞰し、進捗・品質・予算を含めた包括的なマネジメントを担うポジションです。国内外のステークホルダーと連携しながら、プロジェクトおよびチームを成功へ導きます。

臨床試験が適切な基準や規制に沿って実施されているかを確認・支援する、臨床開発における重要な役割です。これまでのCRA経験を活かしながら、試験全体を主体的にリードしていくことが期待されます。

臨床試験プロジェクトの進行を開始から終了まで管理し、スポンサーとの窓口として全体の進捗や課題を調整していただくCTMポジションです。また、チームの統括や計画作成、契約・スコープ管理を通じて、試験の円滑な実施を支援していただきます。

医薬品安全性システムや運用、手順を整備し、規制要件および社内基準に準拠して管理していただくポジションです。製品リスク管理、監査対応、関連部門や外部ステークホルダーとの連携を通じて、患者安全性の維持とコンプライアンスの確保をしていただきます。

ワクチン領域の臨床開発において、医学的・科学的な専門性を活かし、臨床試験の設計から実行、安全性評価までをリードするポジションです。日本およびアジア地域を中心に、グローバルチームと連携しながら、承認取得を見据えた開発戦略に深く関与します。

臨床試験におけるモニタリング業務を中心に、試験全体の品質と進行を支えるポジションです。分業制ではなく、計画段階から終了まで関与することで、CRAとしての総合力を高められます。

臨床試験および臨床研究におけるモニタリング業務を担当するポジションです。治験の立ち上げから実施・フォローアップまで、幅広い工程に携わりながら専門性を高めていただきます。

担当施設・試験の文書収集・レビュー・管理を調整し、コンプライアンスを確保するとともに、施設スタッフへの問い合わせ対応やシステム・プロセス関連のサポートを行うポジションです。進捗・指標・マイルストーン管理や各種ミーティング・モニタリング訪問の計画・調整、業務効率化への貢献もしていただきます。

臨床試験のスタートアッププロセスを主導し、プロジェクトの円滑な立ち上げおよび計画どおりの進行を支援していただくポジションです。翻訳レビュー、進捗管理、規制・契約関連業務、社内外関係者との調整などもしていただきます。

グローバル臨床試験におけるCTM業務を主導し、国内モニタリングチームの監督と運営を担っていただくポジションです。試験立ち上げからモニタリング管理、各種ベンダーマネジメント、コスト管理まで、幅広い領域をリードしていただきます。