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3D Mappingシステムの日本導入を成功させ、社内外製品トレーニングを実施
腸骨動脈ステント、薬剤コーティングバルーンカテーテル等の戦略を策定・実行する
心臓外科向け医療機器の営業を担当し、市場シェアの拡大と顧客満足度向上を目指していただくポジションです。医師や販売代理店との関係構築を通じて、最先端の製品を医療現場に届けます。
首都圏エリアを中心に販売パートナーやエンドユーザーとの関係構築を通じて特定の医療機器(血液管理機器・栄養投与機器)の販売拡大を目指していただくポジションです。データ分析から戦略立案、販売促進、関係構築まで、ご自身で裁量を持って働くことができます。
医療アフェアーズ部門の責任者に報告し、医療アフェアーズTAリーダーは、日本における1つの治療領域(腎臓学または関連製品)での全ての活動を監督する。患者を最優先に、戦略的な役割を果たし、治療領域の製品に関する深い理解を持って、科学的・医療的リーダーシップを提供する。
QAスペシャリストとして、ライフサイエンス業界の品質管理を担当します。適切なスキルと経験を持ち、品質向上に積極的に取り組む方を求めています。
医療アフェアーズ部門の責任者に報告し、医療アフェアーズTAリーダーは、日本における1つの治療領域(血液学または関連製品)での全ての活動を監督する。患者を最優先に、戦略的な役割を果たし、治療領域の製品に関する深い理解を持って、科学的・医療的リーダーシップを提供する。
KOLや医療従事者との科学的交流を通じて専門的関係を構築し、データ普及や戦略的パートナーシップを推進する。また、医学的知見を共有し、疾患領域や製品に関する専門知識を活用して社内外のプロジェクトに貢献する。
CMC規制担当者として、生命科学業界での変更管理グループの一員として活躍していただくことを期待しています。専門的な知識と技術を活用し、チームの目標達成に貢献していただきます。
拡張プロジェクトを含むネットワークインフラの設置・管理・保守を担当。
チームを率い、卓越した医学的・科学的専門知識を発揮し、主要な専門家との連携を通じてメディカルアフェアーズプランを策定・実行する。社内外のステークホルダーと協力し、規制遵守を確実にしながら、腫瘍領域における戦略的な活動を推進する。
メディカルライター業務全般
Acting as the primary point of contact for the client and are responsible for facilitating integrated project delivery, oversight, and project management of all phases of project life cycle.
海外向け製品に使用する原薬、製剤、製造所の承認を海外規制当局から取得するために、日本および海外の薬事規制を遵守し、社内外の関係者と連携し、当局から承認を得るための薬事申請戦略を立案、実行し、当局から承認を取得する
MSL(メディカルサイエンスリエゾン)は、他の製薬企業に派遣され、医療従事者との連携を通じて科学的見解を提供し、臨床試験や医療教育活動を支援する。さらに、主要な意見リーダーとの科学的議論を主導し、研究者主導の試験における患者募集活動をサポートする。
希少疾患分野における科学的エキスパートとして、医療従事者との連携を通じて、RNA干渉(RNAi)治療法に関する理解と認知度を高める役割を担う。
ヘルスケア業界大手の企業でヘルプデスクを探しています。ユーザーサポート、チケットシステムを使ったエスカレーション、トラブルシューティングなどのご経験がある方対歓迎です!グローバルチームと行うプロジェクトもありますので、英語を使用する機会もございます。
製品のローンチをリードし、顧客への認知を促進する役割です。チームを統率しながら、製品管理や戦略的なマーケティング活動を担います。
大手企業、KOLと信頼関係を構築し、製品管理と製品マーケティング活動を行って頂く
バイオ医薬品原薬の CMC業務をご担当いただきます。
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