ヘルスケア・製薬 jobs in Life Sciences

本ポジションは、医療従事者向け安全ソリューション（手術・薬剤取り扱い環境など）におけるマーケティング戦略を統括し、事業成長と新製品上市をリードする役割です。グローバルとの協働が多い環境のもと、複数のプロダクトマネージャーをマネジメントしながら、ビジネスの中長期戦略を推進します。

本ポジションは、医療従事者向けトレーニングを担当するフィールドチームを統括し、育成・業務改善・スケジュール最適化を含む運営全般を担います。医療現場のニーズを把握しながら、教育プログラムの高度化とチームのパフォーマンス最大化を推進していく重要な役割です。

外部委託製造の品質保証責任者として、製造・試験・出荷に関わる品質オペレーションを包括的にリードいただきます。
CMOマネジメントを中心に、変更管理・逸脱調査・承認書整合性など品質課題の改善を推進する重要な役割です。

本ポジションは、大規模病院グループを中心とした戦略アカウントに対し、医療機器・サービスを統合した価値提案を行い、中長期のパートナーシップを構築するアカウントマネジメント職です。事業部横断でのソリューション提案や変革推進を担い、医療提供価値と事業成長を同時に創出する重要な役割です。

本ポジションは、急性期ケア領域における医療機器の市場拡大・戦略立案・新製品導入をリードするシニアクラスの事業開発役割です。個人貢献型でのスタートながら、将来的には組織を率いるポジションへのステップアップも視野に入ります。

本ポジションは、医療機器（手術領域）の新製品上市に向けた計画策定から実行までを幅広く担当し、日本市場で成功するためのポジショニング、メッセージング、販売支援を主導します。グローバル・国内の多様なステークホルダーと連携し、事業成長に直結するマーケティング戦略を推進する役割です。

このポジションは、手術室向け医療用ディスプレイや映像ソリューションを中心に、国内ディストリビューターとのB2Bビジネス拡大をリードするシニアBusiness Development Managerです。将来的には組織の中核を担うリーダー候補として、パートナー戦略構築からグローバル製品チームとの連携まで幅広い領域に関わります。

このポジションは、内視鏡洗浄・消毒関連製品を中心とした市場戦略、KOL マネジメント、販売企画、国内外との協働を担い、事業成長に直結するプロダクトマーケティングを推進します。既存事業は安定しており、今後の新製品投入も控える中、戦略策定から実行まで幅広い領域をリードできるポジションです。

本ポジションは、急性期ケアおよび生体情報モニタリング関連製品の市場戦略、製品導入、販促企画、営業支援を幅広く担うマーケティングポジションです。既存ビジネスの安定基盤を活かしつつ、新たな製品展開にも携われる成長機会があります。

本ポジションは、日本市場向けのマーケティング戦略策定から需要創出、クロスファンクション連携までを統括するシニアリーダー職です。大規模チームを管理しつつ、営業・臨床・SCM・RAQA・財務・グローバルと連携し、事業成長の実行力を担います。

画像診断領域の医療ソリューション（造影剤・デジタルツールなど）に関する アプリケーション支援と顧客教育を担う専門職です。顧客の使用環境に応じたトレーニングや活用支援を行い、製品価値を最大化しながら、導入〜運用までを幅広くサポートします。国内外のプロジェクトへ参画し、臨床ワークフロー改善にも貢献いただきます。

日本社長のパートナーとして経営判断に直結する洞察を提供し、全社の運営リズムと意思決定プロセスを整える上級エキスパートです。業績・市場・競合・製品ポートフォリオなど多面的なデータを統合し、「意思決定できる状態」を継続的に作る役割を担います。部門横断での影響力を発揮しながら、企業全体の戦略推進をリードします。

日本の臨床品質保証部門のリーダーとして、リスクベースのGCP監査およびコンプライアンス活動を統括し、臨床開発の品質を担保する役割です。複雑な治療領域や新規モダリティのプロジェクトも含め、日本発の品質戦略をグローバルと協働して推進していただきます。

バイオプロセス領域のレジン製品を中心に、顧客の製造プロセスを評価し最適解を提案・実装します。アカウントマネージャーと連携し、プリセールス〜トレーニング〜ポストセールス支援まで主導、売上拡大と新規機会創出を担います。

医療従事者への正確かつ迅速なメディカルインフォメーション提供を統括し、組織の信頼性向上に大きく貢献いただくポジションです。問い合わせ対応、DI作成、出版企画、パートナー企業連携など多面的な業務をリードしていただきます。

CMC RAとして、ライフサイエンス業界での規制関連業務を担当いただきます。新しいプロジェクトの開発や既存製品の管理を通じ、業界の発展に貢献するポジションです。

このポジションでは、ライフサイエンス分野における規制関連業務の統括を担当していただきます。ヘルスケア業界での経験を活かし、チームをリードし、プロジェクトを成功に導く役割を担います。

治験および承認申請に関わる文書とプロセスの品質管理を担い、GCP遵守のための基盤を支えるポジションです。文書管理システムの運用から各種QC、規制当局対応まで幅広い領域で専門性を発揮していただきます。

日本市場での医薬品・医療機器などの開発戦略を企画し、規制当局との折衝・相談資料作成などをリードする薬事コンサルタントポジションです。専門知識を活かしながら、クライアントの開発支援を戦略面から支える役割を担います。

新薬開発における原薬のプロセス開発・調達・申請業務を担い、国内外のパートナーと連携しながら開発を推進するポジションです。グローバルに展開するプロジェクトに関与し、化学・製薬領域での専門性を深められる環境です。

本ポジションは、製薬企業の臨床・多様なオミクスデータを統合し、精密医療の実現を支援するデータサイエンスコンサルティング業務です。

臨床研究の現場で、医療機関・患者様・社内外関係者をつなぐ重要なCRCポジションです。働きやすさとキャリアアップの双方を実現できます。

製薬企業のメディカルアフェアーズ部門と連携しながら、臨床研究、PRO研究、データベース研究など幅広い領域の文書作成・研究デザイン支援を担当いただくメディカルライターポジションです。AIやウェアラブルデバイスを活用した先端的なエビデンス構築に携わることができる環境です。

最先端の理化学分析装置の導入・保守・顧客への技術サポートを担当いただくポジションです。お客様の研究・分析業務を支えながら、専門知識やコミュニケーション能力を大きく伸ばすことができます

バイオプロセス関連製品の技術的専門性を活かし、顧客への技術支援・製品導入・アプリケーション開発を担う役割です。セールス・マーケティングチームと連携し、顧客のプロセス最適化から製品評価・導入・教育まで総合的にサポートします。

世界的な希少疾患事業を支える品質監査のプロフェッショナルとして、GMP/GDP 領域を中心にサプライヤーおよび内部監査をリードします。複雑な製造環境やプロセスに向き合い、品質・コンプライアンス向上に大きな影響を与える重要ポジションです。

研究用機器の販売活動を技術面から支え、導入前後のアプリ支援・デモ・トレーニング・トラブル対応を担います。国内向け資料のローカライズや輸出入関連ドキュメント、法規対応にも関与し、製品価値の最大化をリードします。

東海・北陸エリアの主要顧客を支援し、血液学領域の装置・試薬の活用を最大化いただくポジションです。学術的支援、トレーニング、トラブルシュートを通じ、顧客満足度と継続利用を牽引します。

医療機器の品質管理および信頼性エンジニアリングを統括するリーダーポジションです。国内外の関係部署と連携し、製品の品質保証体制を強化していただきます。

医薬品やライフサイエンスに関連する文書作成を担当するポジションです。業界標準に基づいた高品質な医療文書を作成し、プロジェクトに貢献していただきます。