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本ポジションは、日本で担当製品の CMC および GMP 規制戦略と実行をリードし、現地規制に整合した高品質な申請を確実に行います。クロスファンクショナルパートナーと密接に連携しつつ、ジュニアメンバーの指導や規制関連成果物のエンドツーエンド管理も担います。
当社は、日本における医薬品のコンプライアンスおよび規制戦略を監督する規制当局業務のシニアマネージャーを募集しています。本ポジションは総括製造販売責任者（総責）としての役割を含み、製品ライフサイクル全体で日本の規制遵守を確保します。
本ポジションは、製薬企業の臨床・多様なオミクスデータを統合し、精密医療の実現を支援するデータサイエンスコンサルティング業務です。
バイオ医薬品業界の研究開発を支援し、精密医療の実現に貢献するポジションです。データ解析とコンサルティングを通じて、顧客の課題解決をリードします。
このポジションでは、バイオ医薬品研究におけるアッセイデータ解析を支援し、顧客の研究開発を加速させる役割を担います。技術的なコンサルティングからプロジェクト管理、営業支援まで幅広く関与します。
国内外の関係部署と連携しながら、カスタマーサービス部門の運営を担う／リードしていただく役割です。マネージャー職は受発注管理から在庫最適化、チームマネジメントまで幅広く担当し、組織全体のサービスレベル向上に貢献いただきます。経験豊富なメンバーが揃うため、安定した体制の中で主体的に改善を推進できます。
DRAM / Flash 製品の代理店営業を担当し、顧客とのリレーション構築と売上拡大をリードする重要なポジションです。
本ポジションは、外資系ライフサイエンス企業の日本法人において、海外グループ会社とのインターカンパニー調達を担うポジションです。
トラベルオペレーション部のオペレーターとして、訪日外国人からの問い合わせや、海外でトラブルに遭った日本人旅行者からの問い合わせに対応し、世界各国の拠点や現地医療機関と連携しながらサポートを行います。
臨床試験が関連する規制要件や試験実施計画書に基づいて適切に遂行されているかを確認するため、医療機関でのモニタリング業務を担当していただきます。製薬企業や医療機器メーカーに派遣され、スポンサーの立場から治験の進行管理や品質確保を支援するポジションです。
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