CRA・臨床開発モニター 米国企業 〜800万

日本 外資系企業 年収 450万円 - 800万円 外資系企業
  • 新薬や治療法の開発に関与する重要なポジションで医療の進歩に貢献する機会
  • 世界的な医薬品開発サービスを提供する企業で新薬や治療法の開発をサポート

企業情報

私たちのクライアントは、バイオテクノロジー、製薬、医療機器企業に対して臨床試験や医薬品開発サービスを提供する企業です。

職務内容

  • データが正確で一貫性があり、被験者の安全性や試験結果の信頼性が確保されているかを評価
  • 被験者の参加資格の確認、試験データの収集方法の確認、試験の実施がプロトコルに従っているかどうかの確認
  • データが正確で一貫性があり、被験者の安全性や試験結果の信頼性が確保されているかを評価
  • 試験の実施がプロトコルと呼ばれる詳細な計画に従っているかどうかを確認
  • 試験参加者の安全性を確保するために、試験中に発生する可能性のある副作用や健康リスクに関する情報を評価
  • 試験関連の文書や記録を適切に管理し、規制機関への報告書類の作成
  • 医療機関のスタッフや試験関係者と連携し、試験の進行状況や課題に関する情報を共有
  • 試験訪問の結果や試験の進行状況に関する報告書を作成

理想の人材

  • CRAの経験
  • ビジネスレベルの英語力(TOEIC500点以上)
  • 学士号(薬学部・医学部尚可)
  • 腫瘍学分野の経験尚可

条件・待遇

  • 医療の進歩に貢献する機会
  • 世界的な企業でCRAとして働く機会
  • 臨床試験の実施における重要な役割を果たす
コンタクト
Saki Kanematsu
求人番号
JN-082023-6155355
電話
+81 3 6832 8904

求人情報

分野
ライフサイエンス
職種
研究開発
業界
ヘルスケア・製薬
勤務地
日本
雇用形態
正社員
担当コンサルタント
Saki Kanematsu
担当コンサルタントの電話番号
+81 3 6832 8904
求人番号
JN-082023-6155355
企業タイプ
外資系企業

ダイバーシティ&インクルージョン

マイケル・ペイジでは、多様性を受け入れるだけではなく、多様性のある社会づくりに取り組んでいます。あらゆるバックグラウンドの方からの応募を歓迎すると同時に、すべての人が自分らしく働けるようなインクルーシブな職場構築も支援しています。採用プロセスにおいて、お困りの方やサポートが必要な方がいましたら、お気軽にご連絡ください